當地時間2023年6月5日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特公布了3期CARTITUDE-4研究數據。結果顯示，在中位隨訪16個月時，與標準治療方案（SOC）相比，西達基奧侖賽降低了既往接受過1-3線治療且來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤成人患者74%的疾病進展或死亡風險（風險比為0.26，95%CI，0.18–0.38，P值<0.0001）。該研究數據在2023年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上以簡報和口頭報告（摘要#LBA106）形式亮相，并在《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine，簡稱NEJM）上發表。該研究結果還將在6月10日舉辦的歐洲血液學協會 (EHA) 混合大會的全員會議上公布（摘要#S100）。

當地時間2023年5月25日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，向歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交了一項基于CARTITUDE-4研究（NCT04181827）的CARVYKTI??(cilta-cel，西達基奧侖賽)的II類變更申請，該研究評估了既往接受過1-3線治療后復發且來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤成人患者的療效。此次申請由合作伙伴楊森的附屬公司Janssen-Cilag International N.V.向歐洲藥品管理局? (EMA) 提交。

當地時間2023年5月18日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式公布了2023年第一季度未經審計的財務業績。

當地時間2023年5月16日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，公司將在2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會和歐洲血液學協會(EHA)混合大會上公布西達基奧侖賽 (cilta-cel) CARTITUDE臨床開發計劃的最新數據。會上還將公布一項在2015年由研究者發起的臨床研究LEGEND-2 (NCT03090659)的5年隨訪數據，該研究采用一種與cilta-cel 相似的CAR結構。

當地時間2023年4月11日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布，任命Mythili Koneru博士為首席醫學官。任職期間，Koneru博士將負責監督公司臨床開發和醫學事務項目。

當地時間2023年4月3日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布成立戰略顧問委員會，并任命渤健前首席執行官 Michel Vounatsos 和Alnylam Pharmaceuticals前首席執行官 John Maraganore 博士為委員會顧問。Vounatsos 先生和 Maraganore 博士將與公司管理團隊和董事會密切合作，為推進公司細胞治療平臺的戰略舉措提供建議。

當地時間2023年3月18日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特公布了2022全年第四季度未審計的財務業績。

2023年2月19日，由國家藥品監督管理局南方醫藥經濟研究所主辦、《醫藥經濟報》發起的“第34屆全國醫藥經濟信息發布會”在珠海舉行。會上，傳奇生物獲評“頭部力量·中國醫藥高質量發展成果企業”，首款產品西達基奧侖賽獲評“頭部力量·中國醫藥高質量發展成果品牌”。

新春伊始，2023年1月31日，江蘇省委常委、南京市委書記韓立明一行蒞臨南京傳奇生物，調研公司研發與生產經營情況，傳奇中國總經理武術陪同。

當地時間2023年1月27日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，評估 CARVYKTI?（西達基奧侖賽，cilta-cel）治療復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤成人患者的 3 期研究 CARTITUDE-4 達到了其主要終點，即在該研究的第一個預先指定的中期分析中，該治療與標準療法相比，無進展生存期（PFS）在統計學上有顯著改善。根據臨床試驗資料監察委員會的建議，該研究已經揭盲。