當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年1月3日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式宣布，公司與諾華制藥公司（Novartis Pharma AG）就傳奇生物特定靶向 DLL3的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法達(dá)成了獨(dú)家全球許可協(xié)議（以下簡(jiǎn)稱許可協(xié)議），包括其自體 CAR-T 細(xì)胞療法候選藥物 LB2102 （NCT05680922）。根據(jù)今天達(dá)成的許可協(xié)議條款，傳奇生物將獲得1億美元的預(yù)付款。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年1月2日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式宣布參加在加利福尼亞州舊金山舉行的第 42 屆摩根醫(yī)療健康大會(huì)（J.P. Morgan Healthcare Conference）。公司首席執(zhí)行官黃穎博士將于太平洋時(shí)間2024年1月9日下午2：15（周二）發(fā)表演講。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年12月11日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式公布，公司在2023年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上通過(guò)口頭報(bào)告公布了3期CARTITUDE-4研究的患者報(bào)告結(jié)局(PRO)（摘要#1063）。該數(shù)據(jù)顯示，與接受泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或達(dá)雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松（DPd）的標(biāo)準(zhǔn)療法（SOC）治療相比，既往接受過(guò)一至三線治療且來(lái)那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者在單次輸注CARVYKTI?（ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel，西達(dá)基奧侖賽），健康相關(guān)的生活質(zhì)量得到了明顯改善。PRO數(shù)據(jù)還表明，CARVYKTI?治療組的患者在單次輸注后疾病特異性癥狀明顯減輕，而SOC治療組的患者在大多數(shù)領(lǐng)域和癥狀與基線相比呈現(xiàn)惡化或改善程度較低的趨勢(shì)。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年11月20日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特發(fā)布其截至2023年9月30日止三個(gè)月及九個(gè)月的未經(jīng)審計(jì)財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)以及公司主要亮點(diǎn)。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年11月13日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式宣布，其全資子公司傳奇生物愛(ài)爾蘭有限公司（Legend Biotech Ireland Limited）與諾華制藥公司（Novartis Pharma AG）就傳奇生物的特定靶向 DLL3的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法簽訂了獨(dú)家全球許可協(xié)議（以下簡(jiǎn)稱許可協(xié)議），包括其自體 CAR-T 細(xì)胞療法候選藥物 LB2102 （NCT05680922）。該許可協(xié)議授予諾華開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化這些細(xì)胞療法的全球獨(dú)家權(quán)利，諾華可以將其T-Charge?平臺(tái)應(yīng)用于其生產(chǎn)。

11月9日，福布斯中國(guó)正式發(fā)布 “2023中國(guó)創(chuàng)新力企業(yè)50強(qiáng)” 榜單，從新能源、半導(dǎo)體及通訊技術(shù)、醫(yī)療健康、醫(yī)療器械等8個(gè)最為活躍的創(chuàng)新賽道評(píng)選出了50家中國(guó)創(chuàng)新企業(yè)，傳奇生物作為醫(yī)療健康創(chuàng)新力企業(yè)入選。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年11月2日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式宣布，將于12月9日至12日在圣地亞哥舉行的第65屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)暨博覽會(huì)（American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition ，簡(jiǎn)稱ASH）上發(fā)表兩場(chǎng)口頭報(bào)告和五項(xiàng)壁報(bào)展示，公布西達(dá)基奧侖賽CARTITUDE臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年8月15日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式公布了截至2023年6月30日止三個(gè)月及六個(gè)月的未經(jīng)審計(jì)財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年6月6日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國(guó)新澤西州薩默塞特宣布，已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了一項(xiàng)補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA）。該項(xiàng)申請(qǐng)旨在擴(kuò)大CARVYKTI?（ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel，西達(dá)基奧侖賽）的適應(yīng)癥范圍，以納入既往至少接受過(guò)一種治療（包括一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調(diào)節(jié)劑）的復(fù)發(fā)且來(lái)那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。