當地時間2024年1月3日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，公司與諾華制藥公司（Novartis Pharma AG）就傳奇生物特定靶向 DLL3的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法達成了獨家全球許可協議（以下簡稱許可協議），包括其自體 CAR-T 細胞療法候選藥物 LB2102 （NCT05680922）。根據今天達成的許可協議條款，傳奇生物將獲得1億美元的預付款。

當地時間2024年1月2日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布參加在加利福尼亞州舊金山舉行的第 42 屆摩根醫療健康大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）。公司首席執行官黃穎博士將于太平洋時間2024年1月9日下午2：15（周二）發表演講。

當地時間2023年12月11日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式公布，公司在2023年美國血液學會（ASH）年會上通過口頭報告公布了3期CARTITUDE-4研究的患者報告結局(PRO)（摘要#1063）。該數據顯示，與接受泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或達雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松（DPd）的標準療法（SOC）治療相比，既往接受過一至三線治療且來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤患者在單次輸注CARVYKTI?（ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel，西達基奧侖賽），健康相關的生活質量得到了明顯改善。PRO數據還表明，CARVYKTI?治療組的患者在單次輸注后疾病特異性癥狀明顯減輕，而SOC治療組的患者在大多數領域和癥狀與基線相比呈現惡化或改善程度較低的趨勢。

當地時間2023年11月20日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特發布其截至2023年9月30日止三個月及九個月的未經審計財務業績以及公司主要亮點。

當地時間2023年11月13日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，其全資子公司傳奇生物愛爾蘭有限公司（Legend Biotech Ireland Limited）與諾華制藥公司（Novartis Pharma AG）就傳奇生物的特定靶向 DLL3的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法簽訂了獨家全球許可協議（以下簡稱許可協議），包括其自體 CAR-T 細胞療法候選藥物 LB2102 （NCT05680922）。該許可協議授予諾華開發、制造和商業化這些細胞療法的全球獨家權利，諾華可以將其T-Charge?平臺應用于其生產。

11月9日，福布斯中國正式發布 “2023中國創新力企業50強” 榜單，從新能源、半導體及通訊技術、醫療健康、醫療器械等8個最為活躍的創新賽道評選出了50家中國創新企業，傳奇生物作為醫療健康創新力企業入選。

當地時間2023年11月2日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，將于12月9日至12日在圣地亞哥舉行的第65屆美國血液學會年會暨博覽會（American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition ，簡稱ASH）上發表兩場口頭報告和五項壁報展示，公布西達基奧侖賽CARTITUDE臨床開發項目的最新數據。

當地時間2023年8月15日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特正式公布了截至2023年6月30日止三個月及六個月的未經審計財務業績。

當地時間2023年6月6日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交了一項補充生物制品許可申請（sBLA）。該項申請旨在擴大CARVYKTI?（ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel，西達基奧侖賽）的適應癥范圍，以納入既往至少接受過一種治療（包括一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調節劑）的復發且來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤成人患者。