• 2期研究CARTITUDE-2隊列D的研究結果將在 ASCO年會和EHA會議的口頭報告中首次披露，該研究調查了CARVYKTI^?在對前線自體干細胞移植（ ASCT）反應不佳的患者中的使用情況
• 3期研究CARTITUDE-4評估CARVYKTI^?在功能性高危多發性骨髓瘤患者中應用的數據將在ASCO年會上進行口頭報告
• 3期研究CARTITUDE-4中根據細胞遺傳學風險進行的亞組分析評估CARVYKTI^?的最新數據將在EHA會上進行報告

當地時間2024年5月23日，傳奇生物（NASDAQ：LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布，CARTITUDE臨床開發計劃中評估CARVYKTI^?（cilta-cel，西達基奧侖賽）治療多發性骨髓瘤患者的最新數據將在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會和2024年歐洲血液學協會（EHA）大會上公布。

來自2期研究CARTITUDE-2的隊列D調查了在自體干細胞移植（ASCT)一線治療后未達到完全緩解的患者單次輸注CARVYKTI^?聯合或不聯合來那度胺維持治療的效果，該研究結果將以口頭報告的形式在ASCO年會上首次展示，并在EHA會議上再次呈現。

來自3期研究CARTITUDE-4亞組分析的數據將以口頭報告形式在ASCO年會上展示。該亞組分析比較了CARVYKTI^?與兩種標準療法在功能性高危多發性骨髓瘤患者中的療效。此外，基于細胞遺傳學風險的CARTITUDE-4亞組分析結果將以海報形式在EHA會議上展示。

傳奇生物首席執行官黃穎博士表示：”西達基奧侖賽CARTITUDE臨床開發計劃的研究結果將為得益于該一次性治療的廣大患者提供重要見解。我們很高興與血液學和腫瘤學界分享我們的最新數據，同時我們致力于為患者帶來新的希望，并爭取有朝一日能治愈多發性骨髓瘤。“

傳奇生物首席執行官黃穎博士表示：”西達基奧侖賽CARTITUDE臨床開發計劃的研究結果將為得益于該一次性治療的廣大患者提供重要見解。我們很高興與血液學和腫瘤學界分享我們的最新數據，同時我們致力于為患者帶來新的希望，并爭取有朝一日能治愈多發性骨髓瘤。“

關于CARVYKTI^?（CILTA-CEL，西達基奧侖賽）

西達基奧侖賽是一種靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法，使用嵌合抗原受體（CAR）的轉基因對患者自身的T細胞進行修飾，以識別和消除表達BCMA的細胞。BCMA主要表達于惡性多發性骨髓瘤B細胞譜系、晚期B細胞和漿細胞的表面。西達基奧侖賽的CAR蛋白具有兩種靶向BCMA單域抗體，對表達BCMA的細胞具有高親和力，在與表達BCMA的細胞結合后，CAR可促進T細胞活化、擴增，繼而清除靶細胞¹。
 

2017年12月，楊森與傳奇生物簽訂了全球獨家許可和合作協議，以開發和商業化西達基奧侖賽。2022年2月，西達基奧侖賽獲得美國FDA批準上市，5月獲得歐盟EC授予的附條件上市許可，9月獲得日本MHLW批準上市，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，商品名為CARVYKTI^?。西達基奧侖賽于2019年12月在美國和2020年8月在中國獲得突破性療法認定。此外，西達基奧侖賽于2019年4月獲得歐盟委員會優先藥物資格認定。美國FDA、歐洲EMA和日本PMDA分別于2019年2月、2020年2月及2020年6月授予西達基奧侖賽孤兒藥資格認定。2022年3月，歐洲藥品管理局的孤兒藥品委員會一致建議，根據臨床數據（治療后完全緩解率有所改善且持續存在）維持西達基奧侖賽的孤兒藥認定。

關于CARTITUDE-2

CARTITUDE-2（NCT04133636）是一項正在進行的2期多隊列研究，用于評估西達基奧侖賽在各種臨床環境中（隊列A、B、C、D、E、F、G、H）的安全性和有效性²。

關于CARTITUDE-4

CARTITUDE-4 (NCT04181827) 是一項國際、隨機、開放標簽的3期研究，評估西達基奧侖賽與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或達雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松（DPd）在既往接受過一至三線治療（包括一種PI和一種IMiD）的復發且來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤成人患者中的療效和安全性³。

關于多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）被認為是不可治愈的血液腫瘤，是由于骨髓中的漿細胞過度增殖導致的惡性疾病⁴。預計2024年美國將有超過35000人被診斷為多發性骨髓瘤，超過12000人死于該疾病⁵。雖然一些多發性骨髓瘤患者無明顯癥狀，是由于出現癥狀而被確診，這些癥狀可能包括骨病、低血細胞計數異常、血鈣升高、腎臟問題或感染等⁶。

關于傳奇生物

傳奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集腫瘤免疫細胞療法研發、臨床、生產及商業化開發于一體的跨國生物制藥公司，位列全球免疫細胞療法領域第一方陣，全球員工總數逾1800人。目前通過與楊森的合作，首款產品CARVYKTI^?（cilta-cel，西達基奧侖賽）于2022年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、日本厚生勞動省（MHLW）批準上市，并獲得歐盟委員會（EC）附條件上市許可，有望解決多發性骨髓瘤治療的世界級難題。2022年底，國家藥品監督管理局正式受理西達基奧侖賽的新藥上市申請（NDA），并于2023年1月納入優先審評程序。此外，公司還有多款在研細胞療法，用于血液瘤、實體瘤及其它疑難疾病的治療。

更多信息請訪問：www.www.svcnd.com

關于前瞻性陳述的注意事項

本新聞稿中關于未來預期、計劃和前景的陳述，以及關于非歷史事實事項的任何其他陳述，均構成1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的「前瞻性陳述」。這些陳述包括但不限于：與傳奇生物的戰略和目標有關的陳述；與CARVYKTI?有關的陳述，包括傳奇生物對CARVYKTI?及其治療潛力的預期；CARTITUDE臨床開發項目正在進行的研究結果；以及傳奇生物候選產品的潛在優勢。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可以」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「預計」、「應該」、「目標」、「將」、「會」和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。由于各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所指的結果存在重大差異。傳奇生物的期望可能會受到（其中包括）以下因素的影響：新藥開發所涉及的不確定性；意外的臨床試驗結果，包括對現有臨床數據或意外的新臨床數據進行額外分析的結果；意外的監管行動或延誤，包括要求提供額外的安全性和/或有效性數據或數據分析，或一般的政府監管；由于我們的第三方合作伙伴采取的行動或未能采取行動而導致的意外延誤；由于傳奇生物的專利或其他專有知識產權保護受到挑戰而產生的不確定性，包括美國訴訟過程中涉及的不確定性；政府、行業和一般產品定價及其他政治壓力；以及傳奇生物于2024年3月19日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告的「風險因素」部分所討論的其他因素。如果以上一項或多項風險或不確定性成為現實，或者如果基本假設被證明不正確，則實際結果可能與本新聞稿中所述的預期、相信、估計或期望的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發布之日的情況。傳奇生物明確聲明，無論是由于新信息、未來事件還是其他原因，均不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。

參考來源：

[1] CARVYKTI? 處方信息。Horsham, PA: Janssen Biotech, Inc.

[2] ClinicalTrials.gov.針對多發性骨髓瘤患者的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法JNJ-68284528研究 (CARTITUDE-2)?查看:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04133636.2023年11月.

[3] 一項針對b細胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T療法JNJ-68284528與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)或達拉單抗、泊馬度胺和地塞米松(DPd)在復發和來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤(CARTITUDE-4)患者中的比較研究。https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04181827.2024年3月.

[4] 美國腫瘤協會，多發性骨髓瘤簡介。https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/about/what-is-multiple-myeloma.html. 2024年3月

[5] 美國腫瘤協會，多發性骨髓瘤的關鍵統計數據。https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/about/key-statistics.html. 2024年3月

[6] 美國癌癥協會，多發性骨髓瘤：早期檢測、診斷和分期。https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8740.00.pdf. 2023年3月